Los dientes no nacen, y manchas en el esmalte dental con características irregulares son algunos de los problemas que pueden ocurrir durante la formación de los dientes. Estudio de ellos tan grande era el objetivo de los defectos del proyecto temáticas en la formación del diente, lo cual fue apoyado por la FAPESP y fue coordinado por Sérgio Roberto Peres Línea, Departamento de Morfología de la Facultad de Odontología de Piracicaba, Universidad Estatal de Campinas (FOP- UNICAMP) en Piracicaba (SP), Brasil.
Uno de los objetos de estudio fue el efecto de fluoruro en la aparición de manchas en el esmalte dental. Considerado como una malformación leve, se produce este problema durante la formación de matriz orgánica y la calcificación de los dientes y afecta principalmente a su esmalte. A pesar de que se compone básicamente de minerales, el esmalte se empieza a formar a partir de una matriz de proteína, y en esta etapa del diente ya sufre la acción de fluoruro.
Hemos desarrollado un método que utiliza el microscopio de luz polarizada, y permite estudiar el estado de agregación de las proteínas del esmalte de los dientes, dijo que la Agencia FAPESP línea. Se sabe que el flúor afecta el esmalte del diente, pero el equipo de la FOP ha demostrado que esto ocurre. Se demuestra que el fluoruro altera la proteína de la matriz del esmalte durante su formación, dijo. Esta parte de la investigación doctoral compuesta por Alexandre Ribeiro do Espírito Santo, que estudió los efectos de las alteraciones genéticas en la matriz orgánica del esmalte de los dientes y tenía beca de la FAPESP.
Otro cambio se encuentra en el esmalte dental analizados en el proyecto fue amelogénesis imperfecta, un problema causado por mutaciones en diferentes genes relacionados con la formación de esta parte del diente. Esta anomalía puede manifestarse de diferentes maneras, por ejemplo, un esmalte duro, delgado y lleno de irregularidades.
En la forma más común de la enfermedad, el esmalte viene con una consistencia blanda, y para ser usados por la masticación y, finalmente, desaparece la exposición de la dentina, el interior del diente. Por lo tanto, la enfermedad también tiene consecuencias funcionales y estéticas, porque después del desgaste se puede dejar sólo un pequeño pedazo del diente, dicha línea.
Esta parte de la encuesta se realizó en conjunto con Pragna Patel, del Instituto de Medicina Genética de la Universidad del Sur de California (USC), los Estados Unidos. Los equipos de la región de Brasil y de América del Norte mapeado un gen relacionado con amelogénesis imperfecta. El estudio genético también asistieron los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en Inglés). En esta etapa, se estudiaron las familias que tenían las personas con la enfermedad para identificar genes relacionados con su aparición.
Ninguno de los casos ensayados correlacionada con amelogénesis imperfecta. Aun así, los resultados son importantes porque hemos analizado todos los genes relacionados con la formación y el esmalte, ahora sabemos que ellos solos no son responsables de la enfermedad, lo que indica que otros genes están implicados, dicha línea. El análisis de los genes implicados en la amelogénesis imperfecta fue el tema de la tesis doctoral de María Cristina Godoy Leme dos Santos, que desarrolló su trabajo con beca de la FAPESP.
El equipo también investigó la ausencia del proceso de formación del diente llamada agenesia dental, que es más frecuente entre los incisivos laterales superiores y terceros molares conocidos como muelas del juicio. En los casos más graves, algunos dientes se forman, causando graves problemas de masticar y hablar, y los relacionados con la estética.
Para el estudio de esta enfermedad, el equipo de FOP analizó los polimorfismos de genes PAX9 llamó y consiguió algunos de ellos se relacionan con agenesia de los dientes molares, especialmente las muelas del juicio. El PAX9 ha sido el centro de investigaciones de Carolina Vieira de Almeida, Cristiano Pereira Borges Saito y Liza Ramenzoni Lima, con becas de la FAPESP. El trabajo que se requiere la recolección de ADN de pacientes que acuden a la clínica padecen agenesia FOP. Con esto, los investigadores fueron capaces de comparar las regiones de ADN con el de personas sanas y, por tanto, posible para identificar las partes implicadas con la enfermedad.
Iniciado en 2005, la obra fue terminada en mayo de 2010, después de haber elaborado documentos tan importantes como el lugar geométrico de Nueva imperfecta autosómica dominante en el cromosoma 8q24.3 amelogeneis, publicados en la revista científica brasileña Genetics Humanos en el año 2006 e identifica el cromosoma 8 como un nuevo lugar de la amelogénesis imperfecto.
Otro trabajo realizado en el mismo proyecto fue aceptado recientemente por la revista Cell Bioquímica y función, y se publicará a finales de este año, de acuerdo a la línea. El grupo FOP tiene la intención de estudios adicionales en las regiones de la PAX9 identificó que era más probable que estar relacionada con los problemas dentales. Este es el enfoque del estudio de Mariana Martins Ribeiro y Luciana Souto Mofatto - el primero es el de Becas de Formación Técnica de la FAPESP y, en segundo lugar, postdoctoral.
La formación de recursos humanos fue un resultado clave del proyecto, de acuerdo a la línea. Los estudiantes que trabajaron en este tema son ahora profesores de la Universidad Federal de Paraná, Universidad Federal de Bahía y Amazonas State University, dijo. Línea también consideran la mejora de la infraestructura de investigación una consecuencia importante del tema. La compra de un congelador que llega - 70 ° C y un luminómetro [para la medición de luminiscencia] y el montaje de una sala de cultivo celular, que será utilizado por otras áreas de la Unicamp, son contribuciones importantes que se produce el apoyo de la FAPESP factible, dijo.
